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  Ⅰ期临床试验为非随机对照试验,分为低剂量组、中剂量组、高剂量组,3个组别样本量均为36例。这意味着,试验需要108名受试者入组。

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  云南方面披露,工作组将深入云南省多个州(市)、县(市、区)生产一线开展实地调研。

 
 
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